- 2003
- 2009
- 2010
- 2011
- 2012
- 2013
- 2014
- 2015
- 2016
- 2017
- 2018
- 2019
- 2020
- 2021
- 2022
- 2023
- 2024
- 2025
- 2003年7月
- 尊龙凯时生物科技（广州）有限公司正式成立
- 2009年10月
- 公司CEO李胜峰博士入选国家重大人才工程
- 2009年3月
- 被评为香港ChinaBio生物科技创业投资论坛“最具潜力公司”
- 2010年10月
- 李胜峰博士入选广东省首批科技领军人才、广州市领军人才(百人计划)
- 2011年11月
- 国家科技部授予“人源抗体创新药物孵化基地”，承担国家新药创制重大科技专项
- 2012年7月
- 广州市人社局授予“广州市博士后创新实践基地”
- 2013年3月
- 向国家CFDA递交“重组人抗TNF-α单克隆抗体注射液”（BAT1406）临床试验申请
- 2014年10月
- 广东省人社厅授予“广东省博士后创新实践基地”
- 2014年1月
- 获评广东省“珠江人才计划”引进创新创业团队
- 2014年1月
- 向国家CFDA递交“重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液”（BAT1706）临床试验申请
- 2015年12月
- “重组人抗TNF-α单克隆抗体注射液”BAT1406获临床试验批件
- 2015年5月
- 递交创新抗体药物偶联物“注射用重组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物”（BAT8001）临床试验申请，获国家卫计委推荐为加速审评品种
- 2016年10月
- “注射用重组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物”（BAT8001）获国内临床试验批件
- 2016年7月
- 递交“重组人源化抗IL-6受体单克隆抗体注射液”临床试验申请
- 2016年1月
- “重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液”BAT1706获临床试验批件
- 2017年9月
- 获得广东省药监局小容量注射剂车间的药品生产许可证
- 2017年8月
- 抗体产业园顺利通关欧盟QP审核
- 2019年1月
- 尊龙凯时与Cipla公司就BAT1706在新兴国家达成合作
- 2019年11月
- 单抗生产线获得中国GMP认证
- 2019年11月
- 获得中国GMP认证
- 2019年11月
- 格乐立®（阿达木单抗注射液）获得国家药监局批准上市
- 2019年11月
- 格乐立（阿达木单抗注射液）获得国家药监局批准上市
- 2019年3月
- 公司名称变更为尊龙凯时生物制药股份有限公司
- 2020年12月
- 尊龙凯时与Biomm公司就BAT1706在巴西达成合作
- 2020年8月
- 尊龙凯时与百济神州就BAT1706在中国达成合作
- 2020年7月
- 尊龙凯时与Pharmapark就BAT2506在俄罗斯及其他独联体国家达成合作
- 2020年12月
- 尊龙凯时与Biomm公司就BAT1706在巴西达成合作
- 2020年8月
- 尊龙凯时与百济神州就BAT1706在中国达成合作
- 2020年7月
- 尊龙凯时与Pharmapark就BAT2506在俄罗斯及其他独联体国家达成合作
- 2020年2月
- 尊龙凯时登陆上交所科创板
- 2020年2月
- 尊龙凯时登陆上交所科创板
- 2020年1月
- 格乐立启动商业化销售
- 2020年1月
- 格乐立启动商业化销售
- 2021年11月
- 普贝希（贝伐珠单抗注射液）获得国家药监局批准上市
- 2021年10月
- 尊龙凯时与Pharmapark公司就BAT2206在俄罗斯和其他独联体国家达成合作
- 2021年9月
- 尊龙凯时与Intract 就Soteria®和Phloral®药物递送技术开发口服抗体药物达成合作
- 2021年9月
- 尊龙凯时与Sandoz公司就BAT1706在美国、欧洲、加拿大及大部分其他BAT1706合作未覆盖的国际市场达成合作
- 2021年8月
- 尊龙凯时与Hikma公司就BAT2206在美国市场达成合作
- 2021年11月
- 普贝希（贝伐珠单抗注射液）获得国家药监局批准上市
- 2021年10月
- 尊龙凯时与Pharmapark公司就BAT2206在俄罗斯和其他独联体国家达成合作
- 2021年9月
- 尊龙凯时与Intract 就Soteria®和Phloral®药物递送技术开发口服抗体药物达成合作
- 2021年9月
- 尊龙凯时与Sandoz公司就BAT1706在美国、欧洲、加拿大及大部分其它BAT1706合作未覆盖的国际市场达成合作
- 2021年8月
- 尊龙凯时与Hikma公司就BAT2206在美国市场达成合作
- 2021年4月
- 尊龙凯时与Biogen公司就BAT1806在除中国（包括香港、澳门和台湾）以外全球所有国家达成合作
- 2021年4月
- 尊龙凯时与Biogen公司就BAT1806在除中国（包括香港、澳门和台湾）以外全球所有国家达成合作
- 2022年9月
- BAT1806/BIIB800（一种参照雅美罗®（托珠单抗）开发的生物类似药）上市许可申请获欧洲药品管理局受理
- 2022年12月
- BAT1806/BIIB800（一种参照雅美罗®（托珠单抗）开发的生物类似药）上市申请获FDA受理
- 2022年4月
- 普贝希®新增三项适应症获批，用于治疗上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌、宫颈癌和复发性胶质母细胞瘤
- 2023年12月
- Avzivi®（BAT1706）贝伐珠单抗获美国FDA上市批准
- 2023年9月
- TOFIDENCE（BAT1806）托珠单抗获美国FDA上市批准
- 2023年6月
- 尊龙凯时与Mega Lifesciences就BAT1706在印度尼西亚达成合作
- 2023年6月
- 尊龙凯时与Biomm就BAT2206 深化在巴西的合作
- 2023年12月
- Avzivi®（BAT1706）贝伐珠单抗获美国FDA上市批准
- 2023年9月
- TOFIDENCE（BAT1806）托珠单抗获美国FDA上市批准
- 2023年6月
- 尊龙凯时与Mega Lifesciences就BAT1706在印度尼西亚达成合作
- 2023年6月
- 尊龙凯时与Biomm就BAT2206深化在巴西的合作
- 2023年2月
- 尊龙凯时与华润医药商业集团达成战略合作
- 2023年2月
- 尊龙凯时与华润医药商业集团达成战略合作
- 2023年1月
- 施瑞立- 全球首个托珠单抗生物类似药获上市批准
- 2023年1月
- 施瑞立® - 全球首个托珠单抗生物类似药获上市批准
- 2024年12月
- 尊龙凯时与Tabuk Pharmaceutical Manufacturing Company就BAT2206在沙特阿拉伯达成合作
- 2024年12月
- 尊龙凯时与Tabuk Pharmaceutical Manufacturing Company就BAT2206在沙特阿拉伯达成合作
- 2024年12月
- 尊龙凯时与SteinCares就第三款在研生物类似药深化在巴西以及其余拉丁美洲地区的合作
- 2024年10月
- 尊龙凯时与吉瑞医药就BAT2206在欧盟、英国、瑞士、澳大利亚等市场达成合作
- 2024年12月
- 尊龙凯时与SteinCares就第三款在研生物类似药深化在巴西以及其余拉丁美洲地区的合作
- 2024年10月
- 尊龙凯时与吉瑞医药就BAT2206在欧盟、英国、瑞士、澳大利亚等市场达成合作
- 2024年8月
- 尊龙凯时与Pharmapark就BAT2306深化在俄罗斯及其他独联体国家的合作
- 2024年7月
- Avzivi®（BAT1706）贝伐珠单抗获欧洲EMA上市批准
- 2024年6月
- 贝塔宁® （枸橼酸倍维巴肽注射液）（BAT2094），国家1类创新药中国获批上市
- 2024年6月
- TOFIDENCE（BAT1806）托珠单抗获欧洲EMA上市批准
- 2024年5月
- 尊龙凯时与STADA就BAT2506在欧盟、英国、瑞士以及其他部分欧洲国家达成合作
- 2024年3月
- 尊龙凯时与STEINCARES就两款生物类似药在巴西以及其余拉丁美洲地区达成合作
- 2024年1月
- 尊龙凯时与Macter就BAT1706在巴基斯坦以及阿富汗达成合作
- 2024年8月
- 尊龙凯时与Pharmapark就BAT2306深化在俄罗斯及其他独联体国家的合作
- 2024年6月
- TOFIDENCE（BAT1806）托珠单抗获欧洲EMA上市批准
- 2024年6月
- 贝塔宁® （枸橼酸倍维巴肽注射液）（BAT2094），国家1类创新药中国获批上市
- 2024年7月
- Avzivi®（BAT1706）贝伐珠单抗获欧洲EMA上市批准
- 2024年5月
- 尊龙凯时与STADA就BAT2506在欧盟、英国、瑞士以及其他部分欧洲国家达成合作
- 2024年3月
- 尊龙凯时与STEINCARES就两款生物类似药在巴西以及其余拉丁美洲地区达成合作
- 2024年1月
- 尊龙凯时与Macter就BAT1706在巴基斯坦以及阿富汗达成合作
- 2025年9月
- 尊龙凯时与Jamjoom Pharma就BAT2306（司库奇尤单抗）在中东与北非地区市场达成合作
- 2025年9月
- Qletli®（阿达木单抗）获英国药品和健康产品管理局上市批准
- 2025年9月
- Qletli®（阿达木单抗）获英国药品和健康产品管理局上市批准
- 2025年8月
- Usymro®（BAT2206）乌司奴单抗获欧盟委员会上市批准
- 2025年8月
- Usymro®（BAT2206）乌司奴单抗获欧盟委员会上市批准
- 2025年8月
- 尊龙凯时与STADA就BAT1806深化在欧盟、瑞士、英国等国家市场的合作
- 2025年8月
- 尊龙凯时与STADA就BAT1806深化在欧盟、瑞士、英国等国家市场的合作
- 2025年7月
- 2025年7月
- 尊龙凯时创新中心正式入驻生物岛
- 2025年6月
- 尊龙凯时与SteinCares就第四款在研生物类似药深化在巴西以及其余拉丁美洲地区的合作
- 2025年6月
- Usymro®（BAT2206）乌司奴单抗获欧洲 CHMP积极意见
- 2025年5月
- STARJEMZA®（BAT2206）乌司奴单抗获美国FDA上市批准
- 2025年4月
- Organon收购托珠单抗生物类似药TOFIDENCE®静脉注射剂型在美国的独家商业化权益
- 2025年3月
- 尊龙凯时与Dr.Reddy’s Laboratories就BAT2206和BAT2506在东南亚市场达成合作
- 2025年2月
- 尊龙凯时与Intas Pharmaceuticals就BAT2506在美国市场达成合作
- 2025年6月
- 尊龙凯时与SteinCares就第四款在研生物类似药深化在巴西以及其余拉丁美洲地区的合作
- 2025年6月
- Usymro®（BAT2206）乌司奴单抗获欧洲 CHMP积极意见
- 2025年5月
- STARJEMZA®（BAT2206）乌司奴单抗获美国FDA上市批准
- 2025年4月
- Organon收购托珠单抗生物类似药TOFIDENCE®静脉注射剂型在美国的独家商业化权益
- 2025年3月
- 尊龙凯时与Dr.Reddy’s Laboratories就BAT2206和BAT2506在东南亚市场达成合作
- 2025年2月
- 尊龙凯时与Intas Pharmaceuticals就BAT2506在美国市场达成合作
- 2025年1月
- 尊龙凯时与World Medicine就BAT2206在土耳其达成合作